亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼具有治疗新冠潜力
壹、亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼的最新临床前研究显示其具有治疗新冠病毒肺炎尤其是中重度患者的潜力 。
贰 、亚盛医药的奥雷巴替尼在临床前研究中显示出对新冠病毒变异毒株奥密克戎诱导的细胞因子风暴具有强效抑制作用，其效果优于巴瑞替尼 ，提示该药物具有治疗中重度新冠肺炎患者的潜力 。研究背景与意义新冠疫情现状：全球新冠病毒感染病例已超过16亿例 ，死亡超600万例。
叁 、亚盛医药于2024年6月5日宣布，在ASCO年会上介绍了其第三代酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351）在治疗TKI耐药的SDH缺陷型GIST患者中的新进展 ，具体内容如下：1期临床试验结果患者数量与临床获益率：26名患者接受奥雷巴替尼治疗 ，临床获益率达93% 。
肆、是亚盛医药自主研发的中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是全球范围内针对T315I突变的慢粒患者的唯一治疗药物 。该药物获国家“十二五”“十三五 ”重大新药创制专项支持 ，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力。其于2021年11月在中国正式获批上市 ，商业化推广由亚盛医药与信达生物共同负责 。
伍 、亚盛医药：发现已上市品种奥雷巴替尼具有抑制新冠病毒的潜力，通过老药新用策略缩短研发周期 。
江苏扬州江都通报一超市所售进口火龙果表面及外包装呈弱阳性
壹 、江苏扬州江都通报华润苏果超市所售越南进口火龙果表面及外包装核酸检测呈弱阳性，相关批次产品已封存 ，接触人员检测均为阴性。事件核心信息通报主体：江苏扬州市江都区新型冠状病毒肺炎疫情防控工作指挥部。检测时间：2022年1月6日 ，江都区疾控中心对进口水果进行应急核酸检测 。
12月12日苏州新增2例本土确诊和26例本土无症状感染者
健康江苏12月13日早发布：12月12日0-24时，苏州新增本土确诊病例2例 ，新增本土无症状感染者26例 ，以上人员均在定点医院接受隔离医学管理 。截至12月12日24时江苏新型冠状病毒肺炎疫情最新情况：12月12日0-24时，江苏新增报告本土确诊病例4例 ，均在定点医院隔离治疗。
月9日0—24时 ，全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例63例，其中本土病例37例 ，境外输入病例26例 。新增确诊病例总体情况总计新增确诊病例63例 ，包括境外输入病例和本土病例 。无新增死亡病例，无新增疑似病例。
月26日0—24时 ，国家卫健委公布新增确诊病例35例 ，其中境外输入22例，本土13例（黑龙江11例 、福建2例）；新增无症状感染者20例（境外输入17例，本土3例 ，均在黑龙江） 。
